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“DIA INTERNACIONAL DE ATENÇÃO AO PORTADOR DE LÚPUS”
Queridos amigos, portadores de lúpus, familiares e leigos.
Mais uma vez estaremos realizando nosso evento pelo dia internacional de atenção ao portador de lúpus, quando contaremos com a presença e colaboração de equipe médica conceituada no tratamento da doença, realizando palestras que poderão ajudar nas dúvidas e melhorar o conhecimento sobre a doença.
Sua presença é muito importante neste evento, venha e traga sua família.
RGANIZAÇÃO
APALURJ - Associação dos Portadores de Lúpus do Rio de Janeiro
COORDENADORES: Sra. SANDRA MADALENA LUCAS – Presidente da APALURJ
Dr. EVANDRO KLUMB – UERJ / HUPE
Sra. CONCEIÇÃO BUARQUE – Comissão dos direitos dos pacientes – UFRJ / HUCFF
Local: Hospital do Fundão – HUCFF – UFRJ
Rua: Professor Rodolpho Paulo Rocco, 255 – Ilha do Fundão - RJ
Anfiteatro Halley Pacheco – 8º ANDAR
Horário: 8:00hs às 13:00hs
INFORMAÇÕES: TEL: 2254-4180 (APALURJ às 3ª, 4ª e 6ª)
8803-6573 ( Sandra ) 9515-5581( Valdete )
e-mail: apalurj@bol.com.br
“LÚPUS para conviver é preciso conhecer.”
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2 comentários:
O Lupus Foundation of America é a n
organização de saúde sem fins lucrativos, voluntária dedicada a encontrar o
causas e cura para o lúpus, dando apoio e serviços a todos os
pessoas afectadas por lúpus.
Aqui no Brasil existe apoio assim??
Por favor,quem souber,me comunica ok?
Recebo semanalmente reportagens sobre tudo que há na medicina,de avanços a pesquisas,pq no Brasil não podemos ter apoio a pessoas dessa maneira??
Fica aqui meu apelo e sugestão ...
GRANDE ABRAÇO!
Moro em rio branco acre,gostaria de saber se no meu estado tem alguma associação que dá apoio a quem tem lupu?
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